直接区别就是辉瑞的是mRNA疫苗，也是目前仅有的两个进入三期临床试验后，第一个上市的mRNA疫苗。

在抗击新冠这条道路上面，参与研发疫苗的都是在为人类的安全奋斗。保持客观的评价。

疫苗的5种技术路线，各有优缺点，但是最后都殊途同归

5种疫苗技术路线

（1）灭活病毒，常见的小儿麻痹症的疫苗就属于灭活病毒。灭活病毒，β—丙内酯、福尔马林、加热和化学方法等手段处理，进行灭活和纯化制备成的疫苗，灭活疫苗可由整个病毒组成，也可由其裂解片段组成。这也是大部分人都知道的，疫苗是病毒制成的最原始的由来。

国内的科兴生物的新冠疫苗就是灭活病毒的疫苗。

科兴疫苗

各种疫苗的灭活方式并不一样，所以要根据不同的病毒，或者细菌进行测试。下面这几种灭活方式就不太相同。

几种灭活菌苗的灭活方法

（2）减毒活疫苗流入水痘，结核疫苗都属于这一类。这类疫苗的特点是，主要筛选到比较合适的额毒株，就可以进行培养，生产。

（3）重组基因工程疫苗，这种疫苗比较典型的一个产品，乙肝疫苗。

重组疫苗

重组酵母乙肝疫苗是使用的基因工程技术，使酵母细胞表达重组的乙型肝炎病毒表面抗原（HbsAg）经纯化并加佐剂吸附制成的一种乙型肝炎疫苗。

说白了，就是让酵母菌可以产生抗原，这样产生抗原的载体就不再是乙肝病毒。

（4）载体疫苗。现在使用得比较多的腺病毒载体疫苗，就属于载体疫苗的范畴。

载体疫苗：也是用基因工程技术将外源保护性抗原基因插入到病毒基因组内并转染细胞获得重组病毒，获得的重组病毒能在机体内表达目的蛋白，并诱导产生相应抗体，从而达到免疫接种的目的。

这个核心点还是不直接使用原始的病毒，将可以产生抗原的病毒基因，放到载体病毒中，降低感染风险，同时增强抗原产生的几率。

目前国内陈薇院士的疫苗就属于这一类。

国内和国外在研制的疫苗的种类和阶段：

国内疫苗

疫苗的研制，必须要快速，同时还要安全可靠。因此各家选择不同的技术路线，都是在自己熟悉的领域，希望尽快地制成疫苗。

国外也是多种疫苗同时研发。

国外疫苗及研发阶段

mRNA疫苗的特殊性：

辉瑞公布的mRNA疫苗，公布的三期临床数据有效性是90%。

这个比较特殊，跟我们平常人想象的，只有一个99.99%的有效性的疫苗才是有用的疫苗。

这里要说明一下mRNA的特殊性。

mRNA是相当于直接在注入一段RNA基因（这个基因是又一层防护包裹，避免被破坏结构，一般是脂质纳米颗粒（ＬＮＰ）封装），通过宿主表达系统合成抗原蛋白，诱导宿主对该抗原蛋白产生免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的。

他主要特殊的点在于，直接诱导产生了抗原蛋白，也就是说，注入身体后，直接就完成了第一步，抗原蛋白就产生了。

有了抗原蛋白，下一步就是人体开始对抗原蛋白进行识别，然后T细胞，B细胞这两种免疫细胞，开始产生抗体。

这里没有多余的载体，也没有活性，甚至灭火的病毒的其他物质。

这个mRNA的核心点就在于，找到“靶点”。

通俗的说法就是，你的敌人来进攻你，找到了你弱点，就是是城门。并且之所能够在城门处，打赢战役，就是以为，他们有过墙梯。

过墙梯就是“靶点”

城门相当于细胞的“受点”，过墙梯就相当于病毒的“靶点”。只要防防守住靶点，其他的就不用担心了。

只防守靶点，对人体来说，一方面减轻了负担，减少出现其他的不可预知的症状。同时制造疫苗速度快。

你为了预防敌人下次来，专门做模拟敌人进攻的形势，因为你知道，目前敌人能够进攻进来的唯一一点就是，过墙梯。然后你就模拟过墙梯进攻城门，自己的士兵进行防守。

那么对方，其实还有很多兵种，很多技术，但是其他的兵种和技术，没有发现你的弱点，进攻不进来。其他就没有作用了。

国内也有其他在研究mRNA疫苗，并且对于mRNA疫苗来说，只要注射并且能够起作用，那就是产生了抗体。50%有效的含义是50%产生了抗体，90%有效就是90%产生了抗体。所以辉瑞的这个90%，实话说，有效性挺高了。

因为本身对机体的负担比较小，所以即使没有产生抗体，也可以考虑重复注射。但是mRNA也有缺点，就是抗体留存时间的问题。不过这个留存市场，影响并不是非常大。

对于疫苗来说，能够尽快战胜新冠就是好东西。